打开APP

科学家利用T color="red">CDT>19和T color="red">CDT>22双靶点CAR-T color="red">TT>T color="red">细胞T>治疗复发性或难治性BT color="red">细胞T>恶性肿瘤

   近期,来自美国斯坦福大学医学院的研究团队发布了靶向CD19和CD22的双位点特异性嵌合抗原受体T(Car-T细胞(CD19-22.BB.z-CAR T)在复发/难治性大B细胞淋巴瘤(LBCL)和急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)成人患者治疗中的I期临床试验结果。该研究在《NaTure》上发表,题为:CAR T cells

2021-09-30

IMMUNITY:抗原特异性T color="red">CDT>T color="red">4T>+T color="red">TT>T color="red">细胞T>的快速诱导与针对SARS-CoV-2mRNA疫苗接种的体液和T color="red">细胞T>免疫协调相关

COVID-19大流行对全球人类生活和社会经济福祉造成了深远的影响,促使预防性mRNA疫苗的紧急使用授权,最近的研究记录了疫苗接种后强烈的记忆B细胞和抗体反应可以中和SARS-CoV-2,包括人们关注的变体B.1.351(BeTa,即贝塔变体)。

2021-09-15

J HepaTol:24-去甲熊去氧胆酸或能重塑机体T color="red">CDT>8+ T color="red">TT>T color="red">细胞T>的免疫代谢并能减缓肝脏的炎症表现

来自维也纳医科大学等机构的科学家们通过研究研究发现,给予胆汁酸和胆汁酸受体激动剂或许会产生积极性的治疗效果;这篇研究报告中,研究人员首次发现,合成性的胆汁酸norUDCA或能直接作用于免疫系统和CD8+ T细胞(其在PSC中会被误导),这或许就会减少组织破坏性炎症的发生。

2021-09-30

J CLIN IMMUNOL:一种新的STKT color="red">4T>突变通过T color="red">细胞T>因子诱导的粘附和趋化基因的失调来损害T color="red">TT>T color="red">细胞T>免疫

人类丝氨酸/苏氨酸激酶4(STK4)缺乏症是一种罕见的常染色体隐性(AR)遗传病,会导致联合免疫缺陷和严重的T细胞淋巴细胞减少症,其特点是易患多种细菌和病毒感染性疾病、皮肤粘膜念珠菌病、淋巴瘤和先天性心脏病。该研究分析了这种新变异在先天和适应性细胞介导和体液免疫反应中的功能后果。

2021-09-28

研究人员发表纳米疫苗递送技术提高T color="red">CDT>8+T color="red">TT>淋巴T color="red">细胞T>介导的T color="red">细胞T>免疫综述文章

   在机体的适应免疫应答反应中,CD8+T淋巴细胞介导的细胞免疫主要针对胞内病原体(如胞内寄生菌、病毒或肿瘤抗原),多见于一些感染性疾病和癌症中。设计针对此类疾病的疫苗以刺激产生CD8+T淋巴细胞介导的细胞免疫,需能将抗原高效地递送到抗原提呈细胞内,通过机体免疫系统刺激产生特异性的CD8+T淋巴细胞进行胞内病原体的识别、清除和

2021-09-03

STTT: BCL9调节T color="red">CDT>8+T color="red">TT>T color="red">细胞T>改善肿瘤PD-1反应

2021年8月28日讯/生物谷BIOON/---到目前为止,PD-1阻断的总体有效率仍然不令人满意,部分原因是对肿瘤免疫微环境(时间)的了解有限。

2021-08-28

NaTure:科学家在头颈癌中阐明功能性HPV特异性的PD-1+干性T color="red">CDT>8 T color="red">TT>T color="red">细胞T>的分子特征

来自埃默里大学医学院等机构的科学家们通过研究发现,作为免疫检查点抑制剂主要靶点的免疫细胞或许存在于头颈癌患者机体的肿瘤中。

2021-09-04

NaTure:SARS-CoV-2 mRNA疫苗可快速稳定T color="red">CDT>8+T color="red">TT>T color="red">细胞T>

SARS-CoV-2尖峰mRNA疫苗早在最初接种后10天就开始介导预防严重疾病的发生,此时中和抗体还很难检测到。 因此,疫苗诱导的CD8+ T细胞可能是这个早期阶段的主要保护介质。

2021-08-12

NEJM:病例报告研究表明靶向T color="red">CDT>19的CAR-T color="red">TT>T color="red">细胞T>有望治疗系统性红斑狼疮

2021年8月13日讯/生物谷BIOON/---一类称为CAR-T细胞疗法的免疫疗法在美国已经被批准用于对抗某些血癌病例。这种细胞疗法涉及提取患者自身的免疫系统T细胞,对其进行基因改造使之靶向攻击癌症,然后将其输注回患者体内。在一项新的研究中,来自德国埃朗根-纽伦堡大学的研究人员首次在一名患有严重系统性红斑狼疮(SLE)的20岁女性身上测试了经过基因改造的C

2021-08-13